中藥材通常含有或攜帶礦物質(zhì)（無機物、硅酸鹽等），當受到電離輻射（輻照）時，這些礦物質(zhì)通過其結(jié)構(gòu)空隙儲存能量。當受到激發(fā)光刺激時，這些儲存的能量會以光子的形式釋放出來。光釋光鑒別法是根據(jù)釋放的光子數(shù)量來鑒別中藥飲片及含生藥原粉固體制劑是否經(jīng)過電離輻射（輻照） 的方法。

 PPSL-18輻照食品藥品檢測儀（光釋光法）屬于光刺激發(fā)光（PSL）系統(tǒng)，由脈沖激發(fā)光源（紅外激發(fā)光源） 、樣品室、檢測探頭、光子計數(shù)系統(tǒng)及控制單元組成。專用于中藥飲片、 含生藥原粉固體制劑是否經(jīng)過 1kGy 或以上劑量電離輻射（輻照） 的鑒別。

 PPSL-18輻照食品藥品檢測儀（光釋光法）基于歐盟標準（EN13751）設計，并符合《2025版藥典 輻照中藥光釋光鑒別法指導原則》，可替代國外同類產(chǎn)品，上市近10年來已得到國內(nèi)眾多藥檢機構(gòu)的測試驗證和推薦，在食藥檢院所及企業(yè)得到了廣泛的使用。

設備用途：專用于中藥飲片、 含生藥原粉固體制劑是否經(jīng)過 1kGy 或以上劑量電離輻射（輻照） 的鑒別。

檢測原理：光釋光鑒別法

設備組成：脈沖激發(fā)光源（紅外激發(fā)光源）、樣品室、檢測探頭、光子計數(shù)系統(tǒng)及控制單元，電腦軟件

符合標準：《2025版藥典 輻照中藥光釋光鑒別法指導原則》

歐盟《EN13571：利用光激發(fā)光法檢測輻照食品》

主要技術(shù)參數(shù)：

（1）設備硬件

樣品皿：標準50mm直徑；鋁合金材質(zhì)，帶蓋，可有效防止樣品“光漂白"

樣品抽屜：手動開合，方便取出沖洗遺灑樣品；帶限位機構(gòu)，防止抽屜被隨意拉出進光。

激發(fā)光源：紅外陣列（IR LED）

激發(fā)方式：脈沖激發(fā)

照射角度：360°樣品皿全覆蓋

光源功率：按照2025版藥典方法標準閾值出廠預設（無需用戶調(diào)節(jié)，以免造成結(jié)果誤判）

探測器：高靈敏光電倍增管

檢測波長：300～650nm

暗計數(shù)率（25℃下）：典型值60/s，最大值150/s

最大線性計數(shù)率：2000萬cps

計數(shù)穩(wěn)定性：RSD<1%（標準LED光源連續(xù)8小時測試）

設備功耗：小于20W

供電需求：220VAC/50Hz

環(huán)境要求：普通實驗室（避開陽光直射）

環(huán)境溫度：5～40 ℃

環(huán)境濕度：10～90% RH

（2）配套軟件

帶用戶管理及審計追蹤功能的專用軟件工作站

界面語言：全中文界面

操作菜單：基于標準SOP的流程圖式菜單布局，清晰易懂上手快

暗計數(shù)檢查：單次10個循環(huán)，可多次重復檢測；自動評估暗計數(shù)水平，超限報警。

樣品檢測：脈沖光刺激方式，符合歐盟《EN13571》及《輻照中藥的光釋光鑒別法指導原則 》

采集時長；標準60秒，符合歐盟《EN13571》及《輻照中藥的光釋光鑒別法指導原則 》；也可自定義（用戶權(quán)限受控），用于方法可行性驗證。

評判閾值：700/5000（用戶可調(diào)；權(quán)限受控）

數(shù)據(jù)顯示：測量時長、每秒計數(shù)、累積計數(shù)

譜圖顯示：每秒光子釋放計數(shù)（能量釋放曲線）

數(shù)據(jù)存儲：自動實時保存；自動附加日期時間，防止數(shù)據(jù)覆蓋

數(shù)據(jù)格式：軟件專用格式，防止數(shù)據(jù)被篡改或刪除

報告輸出：PDF或WORD可選；單樣品報告或批量樣品報告可選

用戶管理：具備登錄管理、角色分配、權(quán)限管理及日志管理功能，方便審計追蹤。

計算機要求：臺式或筆記本，4G以上內(nèi)存，USB接口，Win7/10/11系統(tǒng)，帶Microsoft或WPS office

儀器基本配置

（1）輻照食品藥品快速檢測儀：1臺，含電源線和數(shù)據(jù)線

（2）帶蓋樣品皿：40個，鋁合金材質(zhì)，耐擠壓、耐擦洗、耐烘干、耐有機溶劑等，可重復使用

（3）標準對照品：1套（陰性陽性各1瓶，750ml塑料瓶）

（4）配套軟件：1套

（5）隨機文件：1套，包括檢測報告、合格證、對照品證書、裝箱單及儀器說明書等